我院中药抗病毒研究团队在国际权威期刊《Chemical Engineering Journal》发表中药抗病毒活性成分筛选领域原创性研究成果
近日，我校药学院中药抗病毒研究团队在国际权威期刊《Chemical Engineering Journal》（中科院一区，IF 13.2）在线发表题为“The immobilization of neuraminidase onto MOF-808 by in-situ precipitation for targeted screening of antiviral components from traditional Chinese medicine”的原创性研究论文，我院硕士研究生赵吉龙为论文第一作者，司甜甜副教授为首位通讯作者。
流感对全球公共卫生构成严重威胁，流感病毒神经氨酸酶（NA）是病毒复制与释放的关键蛋白，也是抗流感药物研发的核心验证靶点。以麻黄细辛附子汤为代表的经典中药复方在呼吸道感染治疗中具有悠久的临床应用历史，展现出明确的抗流感潜力，但中药复方提取物成分复杂、基质干扰强，传统筛选方法难以实现靶向活性成分的高效、精准鉴定，同时传统酶固定化技术普遍存在依赖交联剂、酶天然构象易破坏、固定化酶稳定性差等技术瓶颈，成为制约中药抗病毒活性物质发现的关键难题。
针对上述科学问题，司甜甜课题组创新性开发了硫酸铵诱导的无交联剂原位沉淀策略，无需对载体进行表面修饰，通过一步法实现了流感病毒NA在锆基金属有机框架材料MOF-808上的高效固定，首次构建MOF-808@NA酶-载体复合体系，该独特体系可有效维持NA的天然构象与催化活性，赋予复合体系优异的储存稳定性、循环使用性和底物靶向识别能力。
课题组将构建的MOF-808@NA复合物作为选择性亲和吸附剂，从麻黄细辛附子汤提取物中成功钓取并通过HPLC-MS鉴定出12种潜在的NA抑制剂。体外活性验证结果显示，MOF-808@NA富集组分的NA抑制效力较麻黄细辛附子汤粗提物提升26倍（IC50为0.18 mg/mL），抗甲型H1N1流感病毒的细胞抗病毒效力提升2.4倍（EC50为0.70 mg/mL），为中药复方活性成分的靶向筛选提供了高效实用的技术工具，也为天然产物来源的新型抗病毒药物研发开辟了全新路径。
近年来，药学院始终坚持以国家重大战略需求为导向，持续强化有组织科研，着力推动中医药学科与现代科学技术的深度融合，大力促进中药学、化学、材料科学、生物医药等多学科交叉创新，系统整合学科优势资源与高水平科研平台，不断夯实科研创新能力，产出了一批具有重要学术价值和应用前景的高水平科研成果，为一流中医药大学建设持续注入新动能。
